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L’actrice Selma Blair a fait sa première apparition publique depuis qu’elle a révélé qu’elle souffrait de sclérose en plaques (SEP) au Vanity Fair Soirée des Oscars. Et elle est arrivée avec style, marchant sur le tapis rouge en nombre magnifique à l’aide d’une canne.
Le dimanche 24 février 2019, toutes les plus grandes stars sont sorties pour les 91e Academy Awards, et même ceux qui n’ont pas assisté à la cérémonie de remise des prix ont tout fait pour les célèbres after parties de l’événement, y compris, notamment, Vanity Fairfête à Beverly Hills. Parmi ces invités, il y avait Blair, qui a porté une superbe robe multicolore de Ralph & Russo avec des rayures noires, roses, vert menthe et bleu clair, comme indiqué par Dans le style. Elle a fait tourner les têtes dans la magnifique robe, alors qu’elle utilisait une canne pour marcher sur le tapis rouge avant la fête.
La canne noire a été personnalisée pour l’apparence de fête de Blair. Selon une photo publiée sur Instagram par Blair, l’ancien Intentions cruelles manucure de star, Tom Bachik, a ajouté ses initiales, « SB », à la canne, avec un diamant rose. « Comment ai-je eu autant de chance? » Blair, 46 ans, a demandé par la poste.
Blair a également révélé que le producteur David Lyons avait trouvé son cuir verni pour la canne et le créateur de costumes Bic Owens l’a ajouté au bâton de marche, car elle « voulait une canne spéciale » pour l’événement. « Des heures d’amour ont été investies. Et puis #tombachick l’a rendu particulièrement magique. J’ai fondu en larmes. Ces cadeaux pour me faire passer », a ajouté Blair dans la légende de sa publication Instagram. « Je ne peux pas assez remercier ces trois-là. Il y a des anges. »
Avec sa belle robe et sa canne personnalisée, Blair sentait clairement son look. « Quand ma vie brille sous mes yeux, je veux que ce portrait de @markseliger soit au centre de la scène », a-t-elle déclaré à côté d’une photo prise lors de l’événement. Et beaucoup d’autres personnes ressentaient aussi le regard de Blair. Et vraiment, comment pourraient-ils ne pas le faire?
« La vraie gagnante de la soirée des Oscars est Selma Blair », a expliqué un utilisateur de Twitter a écrit. « Lors de sa première apparition publique depuis son diagnostic de SEP, en utilisant sa canne pour l’aider à descendre le tapis rouge à la soirée des Oscars VF, elle portait l’inspiration.
Un autre tweet lis« Le moment dont nous allons tous parler demain est la courageuse #SelmaBlair, qui fait sa première apparition depuis l’annonce de son diagnostic de SEP, à la soirée VF Oscar. Elle a besoin d’une canne pour aider à marcher, mais elle est venue prouver que peu importe comment difficile cette maladie, elle est un combattant. »
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Blair avait précédemment révélé avoir reçu un diagnostic de sclérose en plaques, ou SEP, en octobre 2018. Partageant une photo d’elle-même, elle a révélé à ses abonnés Instagram qu’elle avait reçu un diagnostic de maladie auto-immune en août dernier. « Je souffre de #multiplesclérose. Je suis dans une exacerbation. … Je suis handicapée. Je tombe parfois. Je laisse tomber des choses. Ma mémoire est brumeuse. Et mon côté gauche demande les directions d’un GPS cassé », écrit-elle. « Mais nous le faisons. »
Elle a poursuivi: « Je suis dans le vif du sujet, mais j’espère donner un peu d’espoir aux autres. Et même à moi-même. Vous ne pouvez pas obtenir d’aide à moins de demander. » Elle a noté: « J’ai des symptômes depuis des années, mais je n’ai jamais été pris au sérieux jusqu’à ce que je tombe devant lui en essayant de régler ce que je pensais être un nerf pincé. J’ai probablement cette maladie incurable depuis au moins 15 ans. Et j’ai suis soulagé de savoir au moins. »
Selon Mayo Clinic, avec la SEP, « le système immunitaire attaque la gaine protectrice (myéline) qui recouvre les fibres nerveuses et provoque des problèmes de communication entre votre cerveau et le reste de votre corps ». Cela peut entraîner des dommages et une détérioration des nerfs. Les symptômes peuvent varier parmi ceux diagnostiqués, mais peuvent inclure une faiblesse des bras ou des jambes, des tremblements, une perte de vision, de la fatigue et des troubles de l’élocution, entre autres. Il n’est pas rare que les personnes atteintes « perdent la capacité de marcher de façon autonome ou pas du tout ».
Il n’y a actuellement aucun remède pour la maladie, mais les personnes atteintes peuvent recevoir un traitement pour aider à la récupération des «attaques», pour gérer les symptômes et pour ralentir la progression de la maladie.
Après avoir partagé des nouvelles de son diagnostic de SEP, Blair a en outre commenté comment la maladie l’affectait personnellement. « Sortir, être sociable coûte cher », a-t-elle déclaré dans un article publié sur Instagram en janvier 2019. «Mon cerveau est en feu. Je suis gelé. Nous nous sentons seuls avec lui même si le soutien affectueux a été une aubaine et apprécié. Même si elle a admis que sa vie de tous les jours peut être très difficile, elle a déclaré: « Ma vie n’est pas une question de souffrance … Je réussis et j’aime ma vie. »
