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Hollywood déplore toujours les nouvelles dévastatrices sur la santé de Bruce Willis et de sa famille. En mars 2022, Demi Moore, l’ex-femme de Willis et co-parent de leurs enfants, a annoncé sur Instagram que Willis prendrait sa retraite d’acteur. Comme si cette décision, prise par l’un des hommes les plus aimés d’Amérique, n’était pas assez grave en soi, les fans ont appris que c’était parce qu’il avait reçu un diagnostic d’aphasie, un trouble du langage (et non cognitif) affectant la capacité de Willis à communiquer. « C’est une période vraiment difficile pour notre famille et nous apprécions beaucoup votre amour, votre compassion et votre soutien continus », a écrit Moore.
Le 16 février 2023, Rumer Willis a fourni une mise à jour déchirante avec de plus amples informations sur la maladie de son père. « Depuis que nous avons annoncé le diagnostic d’aphasie de Bruce au printemps 2022 », a commencé Rumer sur Instagram, « l’état de Bruce a progressé et nous avons maintenant un diagnostic plus précis : la démence frontotemporale (appelée FTD). » Elle a noté que les difficultés de communication antérieures de Bruce n’étaient qu’un symptôme de FTD. « Bien que cela soit douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair », a-t-elle ajouté.
Elle a encouragé les fans à en savoir plus sur l’affliction via un lien vers le site Web de l’Association pour la dégénérescence frontotemporale, pour lequel l’épouse de Bruce, Emma Heming Willis, sera bientôt ambassadrice de la marque. La famille de Willis travaille avec l’organisation pour informer le monde de sa situation, afin que les gens puissent savoir ce qui attend la star de « Die Hard ». Ils espèrent également que ces connaissances pourront aider les centaines de milliers d’autres personnes souffrant de cette maladie.
Qu’est-ce que FTD et qu’est-ce que cela signifie pour Bruce Willis ?
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La famille de Bruce Willis veut que le monde en sache plus sur la maladie dont la star de « Sixth Sense » a été diagnostiquée. Dans un communiqué publié en leur nom, l’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) a qualifié la FTD (démence frontotemporale) de « démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans ». Willis avait 67 ans au moment de son diagnostic. Selon leurs faits, la maladie, difficile à diagnostiquer, touche une estimation basse de 50 à 60 mille personnes aux États-Unis seulement, et probablement plus.
La FTD fait référence à un groupe de troubles différents mais apparentés qui affectent le lobe frontal du cerveau. Bien que la maladie d’Alzheimer soit également un type de démence, elle affecte une autre partie du cerveau que la FTD, et la perte de mémoire n’est pas nécessairement un symptôme de la FTD, du moins au début. La DFT peut affecter le comportement, les mouvements ou la personnalité d’une personne, ainsi que le langage (ou les quatre). Il est également souvent mal diagnostiqué parce que les médecins ne sont pas au courant de la DFT ou ne s’attendent pas à ce que les jeunes – même dès l’âge de 20 ans – souffrent de démence.
Malheureusement, il n’y a pas de remède pour FTD, et c’est mortel. L’espérance de vie moyenne des patients atteints de DFT est de sept à 13 ans. Mais avec la transparence et la franchise de la famille Willis dans la discussion des problèmes de santé de Bruce, ils espèrent aider l’AFTD à sensibiliser, à fournir une assistance et à poursuivre leurs recherches pour trouver un remède à l’affliction. Et cela commence par le fait que des patients FTD comme Willis partagent leurs histoires.
Veuillez visiter le site Web de l’AFTD pour en savoir plus sur la façon dont vous pouvez aider à soutenir Bruce Willis et d’autres avec FTD.
