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Les athlètes sont généralement des personnes avec des corps bien toniques capables de réaliser de grandes choses. C’est normalement une exigence, compte tenu de la profession qu’ils ont choisie. Pourtant, les athlètes sont des humains comme le reste d’entre nous. Bien qu’ils soient capables de beaucoup de choses formidables, beaucoup d’entre eux souffrent des mêmes maladies et affections que le reste d’entre nous. Cela dit, certains athlètes ont été diagnostiqués avec des conditions médicales rares, dont beaucoup empêcheraient la plupart des gens de concourir.
Il existe des tonnes d’exemples d’athlètes souffrant de maux courants qu’ils sont capables de surmonter – il suffit de considérer combien ont des muscles déchirés, des tendons, etc. Bien que ces histoires soient également inspirantes, les athlètes qui ont réussi à vivre avec quelque chose de beaucoup moins commun ont tendance à être beaucoup plus fascinants et édifiants. Tous les athlètes de cet article ont fait des choses incroyables dans le sport qu’ils ont choisi, et chacun a ou a eu une maladie rare que la plupart des gens ne pourraient pas supporter.
Lou Gehrig
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Lou Gehrig est l’un de ces noms que la plupart des gens connaissent, même s’ils n’ont jamais vu un match de baseball. C’était l’un des plus grands joueurs de sa génération. Gehrig était connu pour ses talents de frappeur exceptionnels, ce qui lui a valu le surnom de « cheval de fer ». Gehrig a été élu au Temple de la renommée du baseball en 1939 et il a l’honneur d’être le premier joueur de l’histoire de la Ligue majeure de baseball à voir son numéro d’uniforme, qui était de quatre, retiré.
Gehrig a joué pour les Yankees pendant toute sa carrière et ses exploits ont été honorés dans le film de Gary Cooper de 1942, « La fierté des Yankees ». Malheureusement, Gehrig n’a jamais eu la chance de voir le film, car il est décédé en 1941. En 1939, ses performances sur le terrain ont commencé à diminuer en raison d’une maladie encore non diagnostiquée appelée sclérose latérale amyotrophique, communément appelée SLA – et aussi Lou La maladie de Gehrig. La SLA est rare, car elle touche 2 personnes sur 100 000, soit environ 5 000 personnes aux États-Unis chaque année.
Gehrig a été contraint de prendre sa retraite à l’âge de 36 ans, quelques années seulement avant de mourir de la SLA. Après sa retraite, les Yankees l’ont honoré le 4 juillet 1939 en organisant la Journée d’appréciation de Lou Gehrig. On ne s’attendait pas à ce qu’il parle ce jour-là, mais il s’est dirigé vers le micro et a dit : « Ces deux dernières semaines, vous avez lu des articles sur une mauvaise pause. Aujourd’hui, je me considère comme l’homme le plus chanceux du monde. la Terre » (via Daily Beast).
Kayla Montgomery
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Kayla Montgomery est une coureuse dont l’engagement envers son sport est inégalé. Ce n’est pas la coureuse la plus rapide ni celle qui a la plus longue endurance, mais c’est une coureuse qui s’engage à chaque course malgré son affliction. À l’âge de 14 ans, Montgomery a reçu un diagnostic de sclérose en plaques ou de sclérose en plaques. Cette maladie démyélinisante endommage les enveloppes des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Selon la National Library of Medicine, la SEP touche 39,5 personnes sur 100 000 chaque année et est la maladie démyélinisante la plus courante.
Lorsque Montgomery a reçu un diagnostic de sclérose en plaques, elle était déjà sur la voie de devenir une coureuse, mais elle n’a pas laissé la sclérose en plaques l’arrêter. En fait, la course à pied est devenue une sorte de salut pour la jeune athlète, dont elle s’est servie comme objectif pour lutter contre sa maladie. Sa première attaque a endommagé la façon dont elle ressent ses jambes, et bien que la thérapie puisse atténuer cela pendant une courte période, la course à pied ramène la douleur et l’instabilité de manière considérable. Malgré cela, elle court et il n’est pas rare de la voir s’effondrer après avoir terminé une course.
Alors qu’elle était encore au lycée, Montgomery a couru pour son équipe scolaire, où elle a remporté le titre d’État dans la course de 3 200 mètres. Elle était également capitaine de son équipe et espère enseigner l’anglais et entraîner l’athlétisme et le cross-country. Montgomery n’est peut-être pas (encore) une athlète professionnelle, mais c’est une jeune femme impressionnante qui a surmonté sa condition pour réaliser son rêve.
Mohamed Ali
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Muhammad Ali est facilement l’un des athlètes les plus reconnus au monde, et même si vous ne l’avez jamais vu combattre, il y a de fortes chances que vous sachiez qui il est. Après tout, il était le plus grand et c’était un athlète remarquable. Il a remporté la médaille d’or aux Jeux olympiques d’été de 1960, et quatre ans plus tard, il a remporté le titre de champion du monde des poids lourds de Sonny Liston. Il a continué à se battre dans plusieurs matchs historiques, y compris ses combats surnommés le « combat du siècle », le « Thrilla à Manille » et « The Rumble in the Jungle ».
Ali était vraiment l’un des plus grands et il s’est battu pendant la majeure partie de sa vie. Il a commencé à apprendre le sport à 12 ans, a remporté l’or olympique à 18 ans, est devenu champion du monde des poids lourds à 22 ans et n’a pris sa retraite qu’en 1981, à l’âge de 39 ans. À l’époque, il ressentait peut-être les effets du syndrome de Parkinson, qui il a été diagnostiqué en 1984. Certains médecins ont affirmé que ses combats avaient contribué à la maladie, mais ces affirmations ont été réfutées ces dernières années.
Ali a passé la plupart de ses années de retraite à être actif en tant qu’arbitre invité pour Wrestlemania, à enregistrer des albums de créations orales et à faire du travail humanitaire. Il est également devenu une forte influence dans le développement de la musique hip-hop. La santé d’Ali a progressivement décliné en raison du syndrome de Parkinson. Pourtant, malgré sa santé, il a travaillé pour sensibiliser le public par le biais de la Fondation Michael J. Fox pour la maladie de Parkinson. En 2016, Ali est décédé d’un choc septique à l’âge de 74 ans.
Anwuan Dixon
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Antwuan Dixon était un footballeur en herbe au lycée qui rêvait de jouer à l’université, mais les choses ont pris une tournure au cours de sa deuxième année. Des activités non vigoureuses le laissaient se sentir fatigué. Après s’être évanoui en déplaçant la voiture de sa mère de l’allée, il était temps de consulter un médecin. C’est alors que Dixon a appris qu’il avait une maladie rare appelée anémie aplasique. La condition perturbe la capacité du corps à créer des cellules sanguines. Cela a provoqué des évanouissements chez Dixon en raison de son incapacité à répandre de l’oxygène dans tout son corps.
L’anémie aplasique est incroyablement rare, car elle touche deux personnes sur un million. De plus, il ne se présente généralement pas chez les patients du groupe d’âge de Dixon, de sorte que le diagnostic lui-même était inhabituel. Quoi qu’il en soit, Dixon avait une maladie rare qui empêchait de continuer à jouer au football. Au moins, cela aurait certainement dû limiter sa capacité à suivre son rêve, mais il ne l’a pas laissé faire. Avec l’aide de sa famille, il a subi un traitement consistant en une greffe de moelle osseuse, et il est retourné au gril.
Dixon a reçu une bourse pour jouer pour les Kent State Golden Flashes en tant que receveur large. Il a raté deux saisons pour se faire soigner mais a obtenu une sixième année d’éligibilité pour pouvoir rejoindre son équipe. À propos de sa situation, Dixon a déclaré: « J’ai pu diffuser mon histoire dans de nombreux endroits différents, en particulier les personnes qui pratiquent un sport et souffrent d’anémie aplasique ou d’une autre maladie rare » (via Future of Personal Health).
Tim Howard
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Tim Howard a commencé à jouer au football américain en 1997 pour les North Jersey Imperials, où il s’est rapidement distingué. Il a continué à jouer pour de nombreuses équipes, dont l’équipe nationale masculine des États-Unis, où il a concouru au plus haut niveau. Pour la plupart des fans, Howard est probablement le plus grand gardien de but de tous les temps, et ce n’est pas qu’une opinion, c’est étayé par des statistiques. Howard détient de nombreux records gagnés tout au long de sa carrière de 24 ans. Pourtant, sa carrière sportive n’est pas tout ce pour quoi il est connu dans le monde.
À 11 ans, comme Howard l’a dit au Guardian, on lui a diagnostiqué un « trouble obsessionnel-compulsif, ou TOC, et le syndrome de Tourette, TS – un double coup dur de différence cérébrale, un coup de poing inquiétant ». Malgré ce que vous avez vu dans la culture populaire, les deux conditions sont rares, le SGT affectant 6 enfants de sexe masculin sur 1 000. Le TOC touche environ 1 % des enfants, et les deux conditions peuvent perturber l’apprentissage et le comportement. Le syndrome de Gilles de la Tourette est une affection souvent mal comprise qui se manifeste de diverses manières, pas seulement en laissant échapper des obscénités. Chez de nombreuses personnes, comme Howard, cela se traduit par divers tics vocaux et moteurs, qui peuvent changer avec le temps.
Le diagnostic d’Howard l’a aidé à réorienter son éducation et il a continué à faire du sport, excellant souvent. Il attribue à sa condition de l’avoir aidé à atteindre son objectif, affirmant qu’il a une perception améliorée. « Je pouvais voir des choses d’une manière ou d’une autre, des choses que les autres ne semblaient pas capables de voir » (par The Guardian). Howard a contribué à sensibiliser le public à travers de nombreuses œuvres caritatives pour TS et incarne le concept selon lequel « TS est un ralentisseur, pas un panneau d’arrêt ».
Steven Striegel
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Steven Striegel a été diagnostiqué avec une maladie rare dès le départ. En tant que nourrisson, Striegel a reçu un diagnostic de complexe de sclérose tubéreuse, une maladie qui a un impact sur la cognition et la motricité. La sclérose tubéreuse provoque le développement de tumeurs dans tout le corps. Bien que ces tumeurs soient bénignes, elles affectent plusieurs fonctions corporelles et peuvent entraîner des convulsions, des anomalies cutanées, des problèmes de comportement, l’autisme et des problèmes de fonction rénale, pulmonaire, oculaire et cardiaque. C’est une maladie rare et débilitante, mais Striegel ne l’a jamais laissé dominer sa vie.
Lorsqu’il a commencé à s’intéresser au sport à l’école, ses parents avaient des appréhensions. Sa mère, Mandy, a expliqué au Dallas Morning News que « Nous, en tant que parents, ne l’avons pas retenu à cause des handicaps qu’il a. » L’intérêt de Striegel pour le sport variait. Il a participé à ses équipes de softball, de basket-ball, d’athlétisme et de bowling au collège et au lycée. Le bowling s’est avéré être le sport le plus fort de Striegel, comme sa mère l’a dit: « Je pense qu’il l’aime tellement plus que toute autre chose parce qu’il est toujours bon dans ce domaine. »
C’est un euphémisme, car Striegel a participé à des compétitions de bowling pendant des années, s’imposant souvent en tête. En 2013, il a remporté la médaille d’or aux Jeux olympiques spéciaux du Grand Fort Worth. Mandy a expliqué au Little Elm Journal que « le voir gagner cette médaille d’or est plus gratifiant que tout ce que je peux imaginer. La meilleure chose que les gens avec des proches atteints de TSC puissent faire est de devenir le défenseur le plus virulent de cet enfant. »
Vénus Williams
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Venus Williams est l’une des stars du tennis les plus connues au monde, et elle a les statistiques pour le prouver. Elle a eu une séquence de 35 victoires consécutives, qui est la plus longue du siècle, et elle a gagné des millions en jouant au jeu. Les statistiques impressionnantes de Williams incluent six victoires à Wimbledon et huit victoires aux Open d’Australie, de France et des États-Unis. Elle a remporté la médaille d’or lors de trois Jeux olympiques d’été et est considérée comme l’une des meilleures joueuses à avoir frappé le terrain, rendant Williams incroyablement riche et célèbre.
En 2011, Williams a dû se retirer de l’US Open suite à un diagnostic de syndrome de Sjögren, déclarant : « J’ai aimé jouer mon premier match ici et j’aimerais pouvoir continuer, mais pour le moment je ne peux pas. Je suis reconnaissant d’avoir enfin un diagnostic et je me concentre maintenant sur mon rétablissement et mon retour au tribunal bientôt » (via ESPN). Selon la Mayo Clinic, le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune rare qui provoque une sécheresse des yeux et de la bouche. Ce sont les symptômes les moins préoccupants, avec une fatigue prolongée, des douleurs articulaires, des dommages aux nerfs et de nombreux organes étant des symptômes graves.
Williams a commencé à montrer des signes du syndrome de Sjögren en 2004. Elle a déclaré à Prevention : « Peu importe à quel point je travaillais dur, j’étais épuisée, essoufflée et je ne me sentais jamais en forme. C’était vraiment frustrant. » Son état l’a forcée à quitter le jeu qui a fait d’elle une star, mais elle a réussi à revenir l’année suivante pour remporter la médaille d’or aux Jeux olympiques d’été de 2012 à Londres.
Morgan Hoffman
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Morgan Hoffman a commencé à jouer au golf très tôt dans sa vie et, en 2009, il a pris la première place du classement mondial du golf amateur. L’année suivante, il joue à l’US Open. Ses succès l’ont poussé à quitter l’université tôt pour devenir golfeur professionnel. En 2012, il a joué en tant que pro à l’US Open, terminant à égalité pour la 29e place. Hoffman a continué à perfectionner ses compétences et, peu de temps après, il était sur le PGA Tour.
Hoffman a continué à faire avancer sa carrière, mais en 2017, on lui a diagnostiqué une dystrophie musculaire facioscapulohumérale, une forme de dystrophie musculaire entraînant la dégénérescence des muscles. Selon Rare Diseases, cela conduit souvent à une faiblesse progressive, entraînant une atrophie des muscles faciaux et une incapacité à fermer les yeux pendant le sommeil. La condition affecte jusqu’à dix personnes sur 100 000. Un an après que Hoffman a reçu son diagnostic, il a été contraint de suspendre sa carrière à la recherche d’un traitement.
Hoffman a fait part à Golf Digest de sa frustration, car plusieurs médecins lui ont dit que son état ne ferait qu’empirer. Il a tout essayé, d’une refonte complète de son alimentation à la vie au Népal et au Costa Rica. Hoffman a passé des années à chercher un remède, et bien que la maladie reste incurable, il a commencé à s’améliorer. En 2022, il est revenu au sport, déclarant à CNN : « J’aime tellement ce jeu. C’est tellement difficile. J’ai passé un bon moment là-bas. Je pense que le jeu est plus proche que je ne le pensais, et c’est excitant. Je suis pompé. »
Éric Berry
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La carrière d’Eric Berry sur le gril l’avait vu voter cinq fois pour le Pro Bowl depuis le début de sa carrière en 2010, lorsqu’il était le cinquième choix au premier tour du repêchage de la NFL. Il a ensuite joué pour les Chiefs de Kansas City jusqu’en 2018 avant de devenir agent libre. À mi-chemin de sa carrière, Berry a reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin (LH), un type de cancer qui affecte le système lymphatique du corps. Il est donc difficile pour le système immunitaire naturel d’une personne de combattre la maladie.
Plus que cela, le lymphome de Hodgkin provoque une croissance incontrôlable des globules blancs appelés lymphocytes, entraînant des excroissances et des ganglions lymphatiques enflés dans tout le corps. Selon Rare Diseases, les incidents de LH surviennent chez 1 personne sur 40 000, il est donc relativement rare. Heureusement, les personnes atteintes de LH réagissent souvent bien au traitement, et celui-ci est considéré comme l’un des soi-disant « cancers guérissables ». Le cancer de Berry a commencé dans sa poitrine. Sid Ganguly, directeur du programme de lymphome et de myélome à l’hôpital de l’Université du Kansas, a déclaré que s’il y était localisé, « le résultat probable est excellent » (via The Kansas City Star).
Berry a eu de la chance, et bien qu’il ait dû s’arrêter de jouer au football pour se faire soigner, cela s’est bien passé. Berry est retourné aux Chiefs de Kansas City seulement sept mois après avoir reçu son diagnostic. En juin 2015, Berry a appris qu’il n’avait plus de cancer. Il est retourné à l’entraînement, puis à la pré-saison, et enfin, il a remporté sa quatrième sélection au Pro Bowl moins d’un an après avoir été diagnostiqué.
Sanya Richards-Ross
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Sanya Richards-Ross est l’une des meilleures athlètes d’athlétisme au monde, ayant dominé la compétition lors de quatre Jeux olympiques. Elle a commencé à courir en compétition en 2003 alors qu’elle courait pour l’Université du Texas. Elle a remporté la médaille d’or aux Jeux olympiques d’Athènes en 2004 l’année suivante. Énumérer toutes ses réalisations serait quelque peu écrasant, donc si vous n’êtes pas familier avec sa carrière, sachez qu’elle est l’une des meilleures coureuses du relais 4×400 mètres à concourir au 21e siècle.
La carrière de Richards-Ross s’est terminée en 2016 à la suite de plusieurs blessures aux muscles du mollet, au muscle ischio-jambier droit et à l’orteil. Peu de temps après sa retraite, elle a rejoint l’équipe de diffusion de NBC en tant qu’analyste d’athlétisme. Son nouveau poste l’a amenée à fournir des analyses et des commentaires pour les Jeux olympiques d’été de 2016 et 2020. Plus tôt dans sa carrière, on lui a diagnostiqué une maladie rare appelée maladie de Behçet, qui se manifeste par des lésions et des ulcères sur la peau. Environ une personne sur 100 000 est atteinte de la maladie de Behçet, ce qui la rend rare, bien qu’elle soit plus fréquente dans les pays moins développés.
Pendant la majeure partie de sa carrière, Richards-Ross a dû porter des vêtements de compression pour atténuer la douleur causée par les ulcères sur sa peau. Elle a déclaré au Guardian : « Je porte beaucoup de maquillage pour le couvrir. Mais c’est une distraction psychologique, une heure avant la course, de devoir aller faire tout ce travail. » Heureusement, ses efforts ont été couronnés de succès et elle a pu surmonter sa condition pour devenir championne du monde.
Kareem Abdul Jabbar
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Kareem Abdul-Jabbar est connu pour beaucoup de choses : c’est une légende du basket-ball, il a joué un copilote dans « Airplane ! », c’est un auteur à succès et il s’est entraîné avec Bruce Lee. Il a fait beaucoup plus au fil des ans, mais ce sont quelques-unes de ses réalisations les plus remarquables. Bien sûr, Abdul-Jabbar est surtout connu pour avoir joué dans la NBA, ce qu’il a fait de 1969 à 1989, jouant pour les Milwaukee Bucks puis les Los Angeles Lakers. Après sa retraite, il est devenu entraîneur, écrivain et bien plus encore. En 2007, ESPN l’a nommé le plus grand centre de tous les temps, donc sa place dans l’histoire de la NBA est assez solide.
Abdul-Jabbar a annoncé sur « Good Morning America » en 2009 qu’il avait reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif, une forme de cancer qui provoque une anomalie des chromosomes (via WebMD). La LMC est une forme relativement courante de leucémie. Cependant, le diagnostic est relativement rare, car il est retrouvé chez 14,1 personnes sur 100 000 chaque année. Abdul-Jabbar a parlé de son diagnostic parce qu’il pensait qu’il pouvait aider à sauver des vies. Lors d’une conférence de presse, il a déclaré: « Il incombe à quelqu’un comme moi d’en parler » (via l’Associated Press).
Heureusement, le traitement a énormément aidé Abdul-Jabbar. En 2011, il a annoncé sur Twitter qu’il était «100% sans cancer« , expliquant en outre dans un tweet ultérieur que son cancer était » au minimum absolu « (via ESPN). Depuis qu’il a vaincu la LMC, Abdul-Jabbar est resté actif, et il a écrit des livres, travaillé sur des documentaires et sensibilisé à la LMC.
Chasser Kalisz
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Chase Kalisz est un nageur médaillé d’or olympique qui a commencé sa carrière sportive en nageant pour l’équipe de natation et de plongeon des Bulldogs de l’Université de Géorgie. Pendant ses études, il a réussi à devenir trois fois champion de la NCAA tout en perfectionnant ses compétences en vue de sa carrière professionnelle. Après avoir obtenu son diplôme, Kalisz a remporté l’or aux Championnats du monde aquatiques à deux reprises, a remporté l’or aux Jeux olympiques d’été de 2020 et, au moment d’écrire ces lignes, détient le record du quatre nages individuel de 400 verges.
Contrairement à la plupart des athlètes mentionnés dans cet article, Kalisz n’a pas reçu de diagnostic de maladie rare à l’âge adulte. Il a contracté le syndrome de Guillain-Barré (SGB) à l’âge de huit ans, et cela l’a durement touché. Selon la clinique Mayo, le SGB est une maladie rare qui pousse le système immunitaire du corps à attaquer les nerfs. Cela se présente souvent comme une faiblesse dans les extrémités, mais cela peut se propager à la paralysie de tout le corps. Il survient chez 1 à 2 personnes sur 100 000 chaque année, bien que la cause soit inconnue.
Lorsque Kalisz a montré des signes pour la première fois, c’était après avoir couru un 5K. Le lendemain matin, il était incapable de bouger et a dû ramper en bas pour obtenir l’aide de ses parents. Il a reçu un traitement, qui a nécessité un coma médicalement provoqué, et il a été sous ventilateur pendant huit mois pour une rééducation alors qu’il était encore enfant. La natation était la première activité physique qu’il pouvait faire à la sortie de son traitement, et il s’y est mis naturellement. Il a surmonté GBS et a travaillé dur pour devenir un champion du monde qui continue de concourir.
Wilma Rodolphe
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Wilma Rudolph n’est peut-être pas un nom que beaucoup de gens connaissent de nos jours. Pourtant, ses réalisations dans les années 1950 et 1960 ont fait d’elle une icône internationale. Rudolph a été surnommée à juste titre la « femme la plus rapide du monde », ce qui était logique compte tenu de ses trois médailles d’or remportées aux Jeux olympiques d’été de 1960. Cette réalisation a fait d’elle la première femme américaine à remporter trois médailles d’or en un seul Jeux olympiques, et elle a été célébrée pour ses réalisations. Pour beaucoup, elle était un modèle, car elle a élevé les réalisations et la visibilité des femmes noires en Amérique.
De nos jours, la poliomyélite est heureusement rare dans les pays où les programmes de vaccination l’ont éliminée, mais cela ne s’est produit qu’à la fin des années 1980. Les gens ont encore contracté la polio aux États-Unis pendant la majeure partie du 20e siècle, et Rudolph était l’une de ces personnes. Elle a contracté une paralysie infantile à l’âge de cinq ans et on lui a dit qu’elle ne marcherait plus jamais. Alors qu’elle se remettait du virus, sa jambe et son pied gauches étaient considérablement affaiblis, nécessitant une attelle de jambe pour aider à équilibrer sa force des deux côtés.
Rudolph est passée de contracter une maladie potentiellement débilitante qui l’a initialement paralysée à devenir championne du monde de course à pied. Elle a dû réapprendre à marcher sans orthèse de jambe bien avant de se lancer dans la course à pied, et à mi-chemin de l’école, elle s’était révélée être une athlète naturelle. Quelques années plus tard, elle a participé aux Jeux olympiques de 1956, remportant la médaille de bronze au lycée.
Ésaïe Austin
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Isaiah Austin était sur le point de jouer au basket en NBA lorsqu’une maladie génétique rare a bouleversé son monde. Avant l’université, il excellait au lycée et sa carrière dans la NCAA semblait tout aussi réussie. Après avoir joué pendant deux ans, Austin était en lice pour le repêchage de la NBA 2013, mais une blessure à l’épaule l’a renvoyé à l’école. Il n’a pas été découragé et l’année suivante, il s’est déclaré une fois de plus pour le repêchage de la NBA. 2014 aurait dû être une année record pour Austin, mais ses perspectives de repêchage ont disparu suite à un diagnostic de syndrome de Marfan (MFS).
Le MFS est relativement rare, car il touche une personne sur 5 000 chaque année. C’est une maladie génétique qui affecte le tissu conjonctif dans tout le corps. Les cas peuvent être bénins, mais ils peuvent devenir dangereux s’ils sont graves, affectant potentiellement la vue, le cœur et la capacité du patient à respirer. Austin a déclaré à ESPN qu’on lui avait dit qu’il « ne pourrait plus jouer au basket à un niveau compétitif », et son rêve d’être repêché a pris fin. Heureusement, les médecins se sont trompés, et en novembre 2016, il est revenu au jeu.
Au lieu de la NBA, il a présenté des offres de l’étranger et Austin a continué à jouer pour diverses équipes entre 2017 et 2021. Son rêve d’entrer enfin dans la NBA est devenu réalité en 2021, mais pas de la manière qu’il espérait initialement. Il a été accueilli en tant que membre du programme de bourses du bureau de la Ligue NBA, où il ne pouvait pas jouer mais pouvait participer à l’organisation globale.
